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珠海万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测结直肠癌

珠海结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

为肠癌用户解读肿瘤基因密码,指导精准用药方案,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在珠海被诊断为肠癌,希望寻找比传统化疗更精准方案的用户。
  • 在珠海已接受标准治疗,但效果不佳或复发的肠癌用户。
  • 在珠海有肠癌家族史,想了解自身肿瘤遗传风险的用户。
  • 在珠海希望了解自身肿瘤PD-L1水平,评估免疫治疗可能性的用户。
  • 在珠海希望为未来可能的治疗提前布局,保存基因信息的用户。
  • 在珠海已手术切除肿瘤,想评估复发风险以规划复查的用户。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个‘坏掉的机器’,这项检测就是一次精密的‘核心部件检查’。它主要分析您肿瘤组织或血液中的基因信息。第一部分像是查阅‘药物靶点手册’,一次性扫描120个与肠癌相关的基因,寻找可能存在的靶向药机会。第二部分是检查‘免疫系统开关’,通过PD-L1检测,看肿瘤细胞是否伪装了自己,这能判断免疫治疗药物是否可能有效。第三部分是评估‘内部稳定性’,比如检测MSI状态和林奇综合征相关基因,这不仅关联特定药物疗效,也关乎家族遗传风险。这些信息共同为医生制定更精准、个体化的治疗方案提供关键依据。需要理解的是,检测结果提供的是‘可能性’和‘线索’,最终的用药决策需要由您的主治医生结合您的全面情况来做出,并非所有患者都能找到立即可用的靶向药。

检测过程麻烦吗?

整个取样过程由专业医疗机构完成,对您来说并不复杂。根据您的情况,医生会选择最便捷的样本类型:最常见的是使用您手术或活检后已有的石蜡包埋组织切片,无需二次取样;有时也会采用新鲜的组织或穿刺样本,这通常与必要的医学操作同步进行,过程您的主治医生会详细说明。也支持通过抽取一管全血来获取循环肿瘤DNA信息。取样无需空腹,在珠海的合作医院或检测机构即可完成,部分情况下也支持样本邮寄。具体疼痛感取决于取样方式,医生会采取适当的措施确保您的舒适度。整个取样过程本身耗时很短。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,对于肿瘤组织样本的基因变异检测具有很高的准确性,能为临床决策提供可靠的参考。血液检测同样经过大量验证,但灵敏度与肿瘤负荷等因素相关。所有操作均在符合规范的实验室内进行,确保生物安全与数据安全。检测报告会注明各项指标的检测方法和局限性解读。请理解,任何检测技术都存在极低的误差可能,且肿瘤具有异质性,单次检测可能无法覆盖所有克隆。报告结果需要由专业医生结合您的影像、病理等全部信息进行综合解读。如果检测结果与临床预期有较大出入,或未找到明确靶点,您的医生可能会建议结合其他检查或在一定时间后复查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测和市面上几千块的消费级基因检测一样吗?
完全不同。您提到的消费级检测主要分析健康风险或祖源。而这个肿瘤基因检测是严肃的医学检测,针对您已发生的肿瘤组织,使用完全不同的技术,分析与癌症治疗直接相关的驱动基因和药物靶点,其目的是为临床治疗决策提供关键依据,两者在技术、目的和意义上都有本质区别。
周末或节假日可以采样或寄样本吗?
合作服务点的采样服务通常需要提前预约,工作日和部分周末可能可以安排,具体请咨询您的顾问。样本寄送物流在节假日可能受影响,建议您尽量安排在工作日寄出,以确保物流时效。顾问会为您规划合适的时间。
听说有慈善赠药项目,做这个检测能申请吗?能抵扣一些费用吗?
慈善赠药项目通常由药企设立,与特定药物和其对应的检测结果挂钩,而非直接抵扣检测费用。您的检测结果若符合某些药物的援助条件,可能有助于后续申请药物援助。但检测本身的费用是独立的,需要您自费承担。
如果检测结果没发现可用药突变,是不是白做了?
您好,并非如此。首先,“未发现可用药突变”本身就是一个重要的结果,能避免您盲目使用可能无效的昂贵靶向药,节省时间和经济成本。其次,报告中的MSI状态、HRR基因、PD-L1表达等信息,可能提示您从免疫治疗或特定化疗方案中获益。这些信息对医生制定方案都具有重要参考价值。
预约后,如果临时有事去不了,可以取消或者改时间吗?
当然可以。如果您需要更改或取消预约,请提前联系您的服务顾问。我们会根据您的要求,免费为您重新安排时间,确保您有充分的灵活性。

注意事项

  • 检测前,请务必与您的主治医生沟通,确认检测的适宜时机和样本类型。
  • 若使用组织样本,请提前与医院病理科沟通,确认有可用样本并了解调片流程。
  • 妥善保管知情同意书副本及缴费凭证。
  • 报告出具后,核心解读应结合临床,务必请主治医生最终把关。
  • 基因检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管报告。
  • 检测结果为当前肿瘤状态的反映,疾病进展后基因图谱可能改变。
  • 报告中的部分遗传信息可能对直系亲属有提示意义,可酌情告知。
  • 本检测为自费项目,价格为13140元,付费前请确认。

用户评价 (12条,均分4.7)

赵** 已验证 主治医生推荐

体检发现肠息肉有高级别上皮内瘤变,心里很慌。做这个检测是想看看风险。报告出得很快,5天就收到了电子版。结果显示没有致癌突变,PD-L1也是阴性,解读医生说目前看是局部问题,定期复查就好。心里一块大石头落了地,决定更健康地生活。

机构回复

非常理解您体检异常后的担忧。我们的检测旨在提供更全面的分子层面的信息,辅助评估风险。很高兴能为您带来安心。健康生活是最好的预防,祝您一切安好!

2026-03-2641人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

价格确实不便宜,但我觉得这份报告像一份‘治疗地图’。特别是MSI状态和RAS/BRAF这些关键结果,标注得非常醒目,解读医生直接指出我属于适合免疫治疗的优势人群,避免了化疗的盲目尝试。这份专业性,可能直接影响了治疗方向和效果。

机构回复

感谢您对我们专业价值的认可。检测的核心目标是‘指路’,尤其是明确MSI-H等优势人群,能直接改变治疗策略。我们会在确保技术精准与解读深度的前提下,持续优化成本。

2026-03-2361人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

帮老伴咨询的,他确诊肠癌。我年纪大了,手机操作不灵光,客服小姑娘主动提出可以加我微信,一步步发截图教我操作,声音甜甜的很有礼貌。后来报告寄来还是顺丰到付,包装很严实,这些细节让人放心。

机构回复

为您和老伴服务是我们的荣幸!考虑到不同用户的需求,提供多元化的协助方式是我们应该做的。感谢您对我们细节服务的认可,祝您老伴治疗顺利,早日康复!

2026-03-2136人觉得有用
毛** 已验证 术后复查

价格确实不便宜,但想想是给自己买一个精准的治疗方向,也就咬牙做了。我是靶向用药参考,报告里把敏感和耐药的药列得明明白白,医生直接采纳了。现在看来,这钱花得值,避免了试药的痛苦和时间。

机构回复

完全理解您对价格的考量。我们致力于提供精准、全面的检测,就是为了让治疗“少走弯路”,提升药物有效性。您的认可让我们觉得所有的努力都值得。祝您治疗有效!

2026-03-1635人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

肠癌术后两年,这次复查医生让做个基因检测看看现状。最满意的是可以预约护士上门抽取外周血作为补充,因为我同时想测液体活检。这样一次上门就解决了组织和血液样本,对于行动不便的老年人来说太友好了。

机构回复

很高兴我们的“上门采血”增值服务能为您提供便利!我们关注到患者多元化的采样需求和实际困难,因此推出了此项服务,旨在让更多人都能便捷地获得精准的检测。感谢您的肯定!

2026-03-0316人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

我是肠癌患者,公司有商业医疗保险。申请理赔时,机构出具的证明文件只包含了理赔必需的结论和项目名称,敏感的关键基因突变详情并没有包含在内。这既帮我顺利报销,又避免了最核心的基因数据外流,考虑得非常周到。

机构回复

很高兴这个设计能帮到您。我们在设计之初就考虑到医疗、保险等不同场景的数据使用边界。提供‘最小够用’的信息,既能支持您的其他需求,又能严守数据安全底线,这是我们的责任。

2026-03-1064人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

操作流程简单明了,适合不太会用智能手机的老年人家庭(子女可远程协助)。就是等待报告的那几天最难熬,虽然知道需要时间,但系统里如果能看到更细化的进度,比如‘数据分析中’、‘报告撰写中’,可能焦虑感会少一点。

机构回复

非常感谢您的深度建议。我们完全理解等待的焦虑,细化进度显示是技术团队正在开发的功能,预计不久后就能上线,为用户提供更透明的进度信息。

2025-10-2012人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

报告本身没问题,但感觉流程上可以更灵活。我因为临时出差,错过了原定的纸质报告寄送时间,想改地址,打了几次电话才协调好。线上系统如果能自己修改寄送信息会更方便。客服的态度是好的,就是流程有点僵化。

机构回复

为您带来的不便,我们真诚致歉。您的建议非常实际,我们已开始评估在用户端增加物流信息自主修改功能,以提升灵活性和便捷性。感谢您的反馈,帮助我们改进!

2025-01-0922人觉得有用
汪** 已验证 体检异常

二次手术前做的检测,想看看有没有新靶点。从送样到出报告7天,超乎预期的快!报告里还额外提示了一个不太常见的基因融合,临床意义部分写得很细,主治医生看了都说报告质量高,对他制定手术和术后方案很有参考价值。

机构回复

能在您二次手术前的关键决策期提供及时、精准的信息,我们倍感欣慰。我们的报告力求全面,不遗漏潜在的用药线索。感谢您和医生的高度评价,祝手术顺利!

2025-08-1155人觉得有用
孟** 已验证 肝癌家属

确诊后医生建议做基因检测选靶向药,但我有点担心自己的基因数据未来会不会被滥用或影响保险。咨询时客服详细解释了数据存储和销毁政策,承诺在约定服务期后可以申请彻底销毁生物样本和原始数据,并提供了书面承诺函。这个保障让我最终下定了决心。

机构回复

感谢您的选择。数据主权属于用户,我们提供的数据生命周期管理和销毁服务,正是为了彻底打消用户的后顾之忧。您的安心,是我们技术和服务设计的初衷。

2025-06-2832人觉得有用
江** 已验证 靶向用药参考

家里有癌症史,我检测主要是为了风险评估。比较了好几家,选你们是因为隐私条款写得最清楚,没有模棱两可的授权项。而且签知情同意书时,顾问特意把关于数据使用的部分给我划出来解释,没有急着催我签字。这种尊重让我觉得信息交给他们是靠谱的。

机构回复

感谢您的慎重比较与最终托付。知情同意是伦理核心,我们要求顾问必须确保用户充分理解条款,尤其是数据使用部分。您的信任,我们定当用专业和合规来守护。

2026-01-0446人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

检测是为了术后辅助治疗决策。报告解读时,医生没有只盯着靶向药,还详细分析了我在林奇综合征相关基因上的胚系突变风险,建议我做遗传咨询并提醒家人筛查。这种对患者及其家族长远健康的考虑,体现了真正的医者仁心。

机构回复

肿瘤治疗不仅是应对当下,也关乎长远风险和家族健康。我们对遗传相关基因变异始终保持高度关注,并会给出明确的随访建议。感谢您对我们全面性服务的赞赏。

2025-06-0545人觉得有用

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