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肿瘤基因检测结直肠癌

珠海结直肠癌4基因突变检测(组织)

临床应用

检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4000元

适用人群

通过检测4个关键基因突变,为结直肠癌治疗提供精准的靶向药物选择参考。

谁需要做这个检测?

  • 在珠海刚刚确诊为结直肠癌,主治医生建议评估靶向用药可能性的朋友。
  • 已在珠海开始化疗或靶向治疗,希望评估后续治疗方案或监测疗效的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,且本人通过肠镜发现息肉或早期病变,希望了解风险的朋友。
  • 身处珠海,希望了解自身肿瘤基因特点,为未来可能的治疗做准备的用户。
  • 在珠海的医院,医生建议通过基因检测来判断是否适用某些特定靶向药物。
  • 对常规治疗方案反应不佳,在珠海寻求更个性化治疗方案的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这次的基因检测想象成一次为肿瘤细胞做的‘身份调查’。我们的身体由细胞组成,每个细胞里都有指挥其行为的‘指令手册’,也就是基因。在结直肠相关的细胞里,有几个关键的‘指令官’,比如KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA基因。当这些‘指令官’因为某些原因发生了‘工作失误’(也就是突变),就可能导致细胞生长失控,形成肿瘤。这个检测的核心,就是利用先进的技术(NGS)去仔细检查您提供的肿瘤组织样本中,这四位‘指令官’的工作状态是否正常。它能清晰地告诉我们,是否存在这些特定的基因突变。如果发现了特定的突变,医生就可以参考这个结果,判断某些靶向药物(像是一把精准的钥匙去开对应的锁)是否对您有效,从而帮助制定更有针对性的治疗策略。当然,它也有局限,它主要针对这4个明确的基因,并不能涵盖所有可能影响治疗的基因变化,也无法预测肿瘤的所有行为。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程通常与您的常规诊疗流程紧密结合,非常便捷。检测所需的样本是您的肿瘤组织,通常是您在医院进行手术、穿刺活检或肠镜时已经获取的病理石蜡切片或小块组织。因此,您一般无需为此检测额外进行一次有创操作或空腹准备。如果您所在珠海的医院可以将样本外送,您或您的家人只需按照指引,联系机构获取专用的样本保存与转运盒,将医院病理科提供的组织切片或蜡块妥善邮寄即可。整个过程无痛,核心在于样本的合规获取与安全递送。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的NGS(高通量测序)技术,对于检测范围内的KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA基因突变具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测结果的可靠性。检测本身是安全的,它是对已离体的组织样本进行分析,不会对您的身体造成任何直接影响。需要了解的是,检测结果的解读需要结合您的具体情况进行,由专业医生来综合判断。如果检测结果为阴性(未发现这4种突变),仅代表这4个特定靶点不适合对应的靶向药物,并不排除其他治疗方式的有效性,您的医生可能会建议结合其他检查来制定全面方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们用的什么技术做的检测?靠谱吗?
我们采用的是目前主流的二代测序技术,这是一种高通量、高精度的基因检测方法,能够同时对多个基因的多个位点进行深度测序,技术本身在国际和国内都已广泛应用,是肿瘤精准医疗的基石技术之一,可靠性和成熟度都很高。
做这个检测之前,我需要空腹或者提前停药吗?
这项检测是针对已获取的肿瘤组织进行分析,不涉及抽血或当下的身体干预。因此,您不需要空腹,也无需为此特意停药。它是对已有样本的回顾性检测。
除了检测费,拿报告还要另外给钱吗?
不需要。4000元的费用已全面涵盖了从实验到出具最终书面或电子版检测报告的所有环节,您无需为获取报告再支付任何额外费用。
报告出来说‘未检出突变’,这是最好的结果吗?
对于希望使用西妥昔单抗等靶向药的患者来说,这通常是一个利好信息,提示您有更高的概率从这类治疗中获益。但治疗决策还需结合您的整体病情。‘未检出突变’不等于不会复发或转移,请务必与主治医生详细讨论后续方案。
在珠海做完检测后,报告是寄给我还是电子版发我?
我们会提供电子版和纸质版报告。电子版报告生成后,会通过加密方式发送到您指定的邮箱。纸质版报告则会按照您的要求,通过快递邮寄到您指定的地址,通常采用到付方式。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性与时机。
  • 确保能够从医院病理科合法、合规地获取到符合要求的肿瘤组织样本。
  • 仔细阅读样本寄送指南,正确填写申请单,确保个人信息准确无误。
  • 使用检测机构提供的专用样本包和快递服务,以保证样本在运输过程中的稳定性。
  • 支付检测费用前,请确认费用明细,并知悉此为自费项目。
  • 收到电子版报告后,建议预约您的主治医生进行专业解读,勿自行判断。
  • 妥善保管检测报告,它可能对您未来的治疗选择有长期参考价值。
  • 理解基因检测结果是辅助信息,最终治疗决策需由医生结合全面情况做出。

用户评价 (12条,均分4.6)

叶** 已验证 体检异常

我是自己网上查了资料来检测的,比较了好几家公司。最后选你们,一个重要原因是看到你们官网有详细的隐私政策,写明了数据存储在国内服务器,没有跨境风险。现在数据安全太重要了,这点让我这个外行人也觉得挺放心。

机构回复

谢谢您的选择。数据主权和本地化存储是我们重要的安全承诺,确保所有数据都在境内接受中国法律法规的保护。我们会持续更新并透明化我们的安全策略。

2026-03-264人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

为了给母亲做这个检测,我对比了线上好几家平台。你们家不是最便宜的,但看了介绍觉得项目设计很聚焦,正是临床指南推荐必查的。事实证明选对了,报告格式专业,还附带了简要的科普,我们家属也能看懂一部分。多花几百块买个放心和清晰,我觉得值。

机构回复

感谢您的信任和精心比较!我们将持续优化产品,在保证核心检测质量与报告清晰度的同时,努力提供更有竞争力的价格。您的满意是我们前进的方向。

2026-03-2323人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

患者本人,对环境比较敏感。这里检测中心温度适宜,灯光柔和,极大地缓解了我的紧张情绪。看到他们的仪器设备都有定期的校准标签,墙上贴着完整的检测流程和质控标准,这种公开透明让我觉得每一步都在监控之下,结果肯定靠谱。

机构回复

感谢您对我们细节的关注与信任。舒适的环境与严格公开的质控体系,共同构成了我们服务的基础。确保检测结果的准确可靠是我们不变的承诺。祝您早日康复!

2026-03-218人觉得有用
陈** 已验证 靶向用药参考

第一次做基因检测,以为会很贵。没想到这个基础套餐才两千多,而且包含了取样盒、物流和分析所有费用,没有隐藏收费。整个过程很顺畅,这个定价对于想了解基本情况的初诊患者很友好。

机构回复

感谢您的认可!我们推行“一口价”全包服务,就是希望让患者消费得明明白白,没有后顾之忧。很高兴为您带来了良好的初次体验,希望能持续为您提供可靠的检测服务。

2026-03-1665人觉得有用
徐** 已验证 家族史筛查

报告解读是线上进行的,本来担心视频会议会被录音录像。进入会议时,专家第一句话就告知了本次沟通的保密性质,并明确表示不会录音,所有内容仅用于本次诊疗咨询。这种开场白让我立刻放松下来了。

机构回复

很高兴我们的沟通方式能让您放松。知情同意与透明沟通贯穿我们服务的始终,即便是线上环节。确保您在一个安全、私密的环境中获取专业信息,是我们的目标。

2026-03-0364人觉得有用
薛** 已验证 术后复查

检测是为了确认是否存在遗传风险,给我和子女做参考。报告一周内到手,速度没得说。解释部分逻辑清晰,把家族遗传相关的内容重点标出了,让我能快速抓住重点,和遗传咨询医生沟通时效率高了很多。

机构回复

感谢您的认可。对于涉及遗传风险的检测,清晰突出相关结果至关重要。我们通过优化报告排版和提示,帮助您快速聚焦关键信息,为您后续的咨询和决策提供便利。

2026-03-1059人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

价格确实不便宜,但等报告那几天真的焦虑。没想到第三天就出了,而且报告内容非常详实,十几页,不仅有检测结果,还有国内外用药指南的引用、耐药机制分析。看完觉得这钱花在信息价值上,值了,给治疗方案提供了硬核支持。

机构回复

非常感谢您对我们报告价值的深度认可。我们致力于提供不止于检测结果,更是综合性的临床决策参考信息。您的‘值了’是对我们工作的最大褒奖。祝您治疗顺利!

2025-11-2520人觉得有用
陈** 已验证 肠癌患者

流程服务都没得说,就是价格我个人觉得还是偏高。虽然理解研发和实验室成本,但作为长期抗癌的家庭,每一笔支出都压力山大。如果未来能针对经济困难的患者家庭,推出一些公益减免计划或者分期付款的选择,那就更人性化了。目前只能给3星,因为价格因素。

机构回复

深深理解您所说的压力,也非常感谢您坦诚的建议。我们一直在关注如何帮助更多家庭,您的公益减免和分期付款提议非常宝贵,我们会认真研究其可行性,努力承担更多社会责任。

2025-03-0122人觉得有用
史** 已验证 术后复查

客观说,检测是必要的,采样体验也不错。只是觉得相比一些常规检测,这个价格还是偏高了一点。虽然知道基因检测成本高,但作为长期治疗中的一笔开销,还是希望性价比能更高。如果后续有复检或家属检测的优惠就好了。

机构回复

感谢您中肯的评价。我们深知肿瘤患者家庭的经济压力。目前我们针对特定情况(如复检等)已有相关优惠政策,您可以联系我们的客服详细了解。我们会继续努力控制成本,惠及更多患者。

2025-09-139人觉得有用
邓** 已验证 甲状腺结节

我是二次手术前做的检测,想看看有没有新的突变或者用药机会。给我惊喜的是报告里不仅有4个基因的检测结果,还根据我的突变情况,分析了对现有几种靶向药和化疗药的潜在敏感性,这部分内容对我第二次和医生沟通帮助巨大。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供不止于检测结果的报告,而是结合最新临床研究,提供更具参考价值的用药信息分析。这对于评估后续治疗策略非常重要。很高兴能帮助您在二次治疗前做好更充分的准备,祝您手术顺利!

2025-08-1430人觉得有用
任** 已验证 肝癌家属

因为家族史来做筛查,最怕流程复杂要跑很多次。但这个检测很方便,在当地医院切了块组织做病理,剩下的他们直接寄给检测机构了,我不用自己折腾送检。APP上还能实时查看检测进度,到了哪一步一目了然,心里有底,不焦虑。

机构回复

为您提供清晰的进度追踪是我们的服务重点之一,希望能有效缓解等待期间的焦虑。利用既有病理组织进行检测,避免重复取样,也是我们设计流程的初衷。感谢选择!

2026-01-2521人觉得有用
钱** 已验证 胃癌家属

作为肝癌家属,给得肠癌的母亲找检测产品。发现不同机构价格差好多,有的动辄上万。选了你们这个4基因的,因为看介绍说覆盖了最重要的几个突变,性价比之王。结果出来确实找到了突变,虽然母亲暂时用不上,但为后续治疗储备了信息,这钱花得不冤枉。

机构回复

非常感谢您细致的对比和最终的选择!我们相信,合理的价格和精准有效的信息同样重要。这份报告就像一份“治疗地图”,为未来的任何可能提供了重要依据。祝阿姨安好!

2025-07-2565人觉得有用

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